Amifostina. Un tratamiento alternativo contra el cáncer.

Sonia R. Sánchez González, Claudina Zaldívar Muñoz, Ela M. Céspedes Miranda, René Suárez Martínez

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Resumen

La Amifostina [ácido S-2-(3-aminopropilamino) etiolfósforotioico)], prodroga que al
desfosforilarse por la fosfatasa alcalina produce el WR1065 [2-
(3_aminopropilamino) etanotiol], actúa como atrapador de radicales libres (RL). Su
empleo frente al cisplatino, agente que genera RL durante su acción, podría
disminuir el daño a las células normales que captan selectivamente la prodroga. Se
evaluó la capacidad de la amifostina a diferentes dosis sobre la peroxidación lipídica
(TBARS) y la actividad de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa (SOD) y
catalasa (CAT) en el tejido renal. Las dosis más efectivas fueron las más bajas, con
las que se obtienen la menor concentración de TBARS y la menor actividad SOD y
CAT. El modelo es una propuesta para evaluar el efecto citoprotector de la
amifostina desde el nivel molecular al tisular.  
Palabras clave: Amifostina, peroxidación lipídica; superóxido dismutasa; catalasa.


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