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Epilepsias y sÃndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles de evolución desfavorable
Resumen
Introducción: Las crisis febriles se presentan en 2-5% de los niños y ocurren entre las edades de 6 y 60 meses, en ausencia de infección del sistema nervioso central, y de crisis epilépticas afebriles previas.
Objetivo: Describir las principales epilepsias y sÃndromes epilépticos que presentan antecedentes de crisis febriles con pronóstico desfavorable.
Material y Métodos: Se revisaron artÃculos relacionados con las crisis febriles y epilepsias y sÃndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles de evolución desfavorable que se encontraban disponibles en las siguientes bases de datos: Pubmed, Scielo e Imbiomed. Se incluyeron en la búsqueda de la información los reportes de investigaciones originales retrospectivas o prospectivas y trabajos de revisión, y un libro relacionado con el tema mencionado. Se incluyeron artÃculos publicados en los idiomas español, inglés y francés. El perÃodo revisado se extendió desde 1971 hasta 2015.
 Desarrollo: Existen diferentes epilepsias y sÃndromes epilépticos con antecedentes de crisis febriles que presentan una evolución desfavorable como el SÃndrome de Dravet, el SÃndrome hemiconvulsión-hemiplejÃa-epilepsia, la epilepsia generalizada con crisis febriles plus, la epilepsia mioclónico-atónica, la epilepsia temporal mesial, el SÃndrome epiléptico, relacionado a infección febril y la epilepsia restringida a niñas con o sin retraso mental.
Conclusiones: Aunque la mayorÃa de los niños con crisis febriles evoluciona de forma favorable, se debe considerar que algunos de ellos pueden evolucionar hacia epilepsias y sÃndromes epilépticos de pronóstico desfavorable.
Palabras clave: Crisis febriles, convulsiones, epilepsia, antecedentes, sÃndromes.
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