Catarata congénita y baja visión. Habilitación visual en un grupo de pacientes
Resumen
La catarata congénita es una las causas más frecuentes de baja visión en Cuba y enel mundo, y se manifiesta desde los primeros momentos de la vida. Se considera la
responsable de 10% de la pérdida visual en el niño y la causa más frecuente de
privación visual tratable. Puede ser parcial o completa y, a veces,acompaña a otras
afecciones oftalmológicas como: estrabismo, microftalmías, microcórneas,
colobomas de iris y coroides, nistagmos y, en ocasiones, se asocia a enfermedades
generales y síndromes. Nuestro objetivo es evaluar la habilitación visual en
pacientes con baja visión por catarata congénita atendidos en el Instituto Cubano
de Oftalmología (ICO) "Ramón Pando Ferrer" en el período enero/2005-
diciembre/2008. Se realizó un estudio descriptivo-retrospectivo en 23 pacientes (16 masculinos, 7 femeninos) con diagnóstico de catarata congénita. Las variables
empleadas fueron: tipo de catarata según lateralidad, modalidad del tratamiento
quirúrgico utilizado, afecciones asociadas a la catarata, resultados en agudeza
visual y la ayuda óptica más empleada. La catarata bilateral se presentó en 96% de
los pacientes; la cirugía sin lente intraocular fue el tratamiento más empleado
(75%); la ambliopía profunda fue la afección más frecuente (86%), encontrándose
una mejoría de la agudeza visual después de la habilitación en 34.7%; la ayuda
óptica más empleada fueron los microscopios, para 95%.
Con la adecuada y oportuna habilitación se logró alcanzar una mejoría visual en los
pacientes.
Palabras clave: Oftalmología, Catarata, Ambliopía, Ceguera, personas con daño
visual, rehabilitación.
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Cómo citar
1.
Ramos Gómez EA, Rodríguez Masó S, Copello Noblet M, Linares Guerra M, Reselló Leyva A, Rodríguez Cabrera 6Norma. Catarata congénita y baja visión. Habilitación visual en un grupo de pacientes. Rev haban cienc méd [Internet]. 17 de febrero de 2011 [citado 21 de junio de 2025];10(1). Disponible en: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/1809
Número
Sección
Ciencias Clínicas y Patológicas