Polimorfismo de inserción/deleción del gen antígenos leucocíticos humanos G en embarazadas con amenaza de aborto

Gerardo Brunet Bernal, Georgina Espinosa López, Isabel Fabiola Pazos Santos, Amilcar Arenal Cruz, Grethel Camejo Sampedro, Rogelio Puebla Alonso

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Resumen

Introducción: El polimorfismo del gen antígenos leucocíticos humanos G se investiga en diferentes complicaciones relacionadas con el embarazo; sin embargo, se debe comprobar si existe asociación entre este polimorfismo genético y la amenaza de aborto.

Objetivo: Establecer la asociación genética entre el polimorfismo 14 pares de bases inserción/deleción en el exón 8 de la región 3’ no traducible del gen antígenos leucocíticos humanos G con la susceptibilidad a la amenaza de aborto en gestantes de Camagüey.

Material y Métodos: Se realizó un estudio de caso y control que incluyó 22 gestantes con amenaza de aborto y 65 gestantes (grupo control). Para el estudio se obtuvo el ácido desoxirribonucleico humano a partir de sangre periférica, se aplicó la reacción en cadena de la polimerasa para la tipificación molecular de los genotipos y alelos, que se identificaron mediante electroforesis en gel de agarosa.

Resultados: El genotipo más frecuente en el grupo de gestantes con amenaza de aborto fue inserción/deleción, mientras que en el grupo control predominó el genotipo deleción/deleción.

Conclusiones: El polimorfismo inserción/deleción de 14 pares de bases en el exón 8 de la región 3’ no traducible del gen antígenos leucocíticos humanos G representan un factor de riesgo para la aparición de amenaza de aborto en gestantes de Camagüey, mientras que la expresión del genotipo deleción/deleción representa un factor protector frente a esta afección de salud.

Palabras clave

Amenaza de aborto, polimorfismo genético, antígenos leucocíticos humanos.

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