La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera

Autores/as

  • Estela Morales Peralta Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Centro Nacional de Genética Médica.

Resumen

La mutación A1555G del ADN mitocondrial es la principal alteración genética, asociada a la sordera neurosensorial no sindrómica de comienzo tardío. Se vincula a la susceptibilidad elevada para el desarrollo de pérdida auditiva inducida por aminoglucósidos. Es importante identificar las familias, en las que se está segregando esta alteración genética para realizar en ellas medidas preventivas tendentes a preservar la función auditiva. En este trabajo, se presentan las características clínicas que permiten al especialista en Medicina General Integral sospechar la presencia de la mutación A1555G y se realiza una revisión del tema.

Palabras clave: Sordera, ADN mitocondrial, mutación A1555G

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Cómo citar

1.
Morales Peralta E. La mutación A 1555G y el uso de aminoglucosidos en la prevención de la Sordera. Rev haban cienc méd [Internet]. 17 de febrero de 2004 [citado 19 de julio de 2025];3(10). Disponible en: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/712

Número

Vol. 3 Núm. 10 (2004)

Sección

Artículos

Licencia

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