Introducción: la enfermedad renal crónica constituye un serio problema de salud al nivel mundial y ninguna terapia ha demostrado eficacia total para prevenirla o detener su progresión, por lo que se investigan sustancias con potencial citoprotector en el riñón, como la eritropoyetina.

Objetivo: evaluar el efecto de la eritropoyetina exógena como renoprotector en modelos animales de daño renal.

Material y métodos: con el empleo de la metodología PRISMA, se realizó una revisión sistemática de artículos originales, en español e inglés, publicados en los últimos diez años, que evaluaran el efecto citoprotector de la eritropoyetina en modelos animales de daño renal. Se utilizaron las bases de datos LILACS y Pubmed/Medline, y el motor de búsqueda de Google Académico.

Resultados: se incluyeron 21 artículos para síntesis y revisión. La mayoría de los estudios se realizaron en modelos de daño renal agudo por isquemia/reperfusión; solo seis en modelos de daño renal crónico, tres de estos por nefropatía diabética. Predominó el empleo de ratas macho Sprague-Dawley y Wistar adultas, y las dosis altas de la eritropoyetina. Los esquemas de tratamiento fueron diversos y dependieron del tipo de modelo estudiado. Se determinó el efecto en la estructura y la función renal, así como en biomarcadores de apoptosis, proliferación celular, restauración vascular, estrés oxidativo e inflamación.

Introducción: La Rcausa complicaciones renales que requieren nuevas estrategias terapéuticas. La NeuroEPO, una variante de eritropoyetina recombinante humana, reduce la hiperglicemia y las pérdidas gestacionales en ratas diabéticas.

Objetivo: Evaluar el efecto de la NeuroEPO en el riñón de ratas diabéticas.

Material y Métodos: Se provocó diabetes en ratas Wistar hembras adultas, con estreptozotocina intraperitoneal. Dos grupos recibieron NeuroEPO (0,25 mg/kg o 0,5 mg/kg) y otro vehículo, por vía subcutánea, tres veces por semana durante cinco semanas. Un grupo de ratas sanas fue usado como control. Se determinó la glicemia y el estado morfofuncional renal. Se realizaron comparaciones con las pruebas análisis de la varianza de un factor y Newman Keuls, o Kruskal Wallis y Dunn, según la distribución de las variables; las diferencias fueron consideradas significativas con p < 0,05.

Resultados: Las ratas diabéticas que recibieron vehículo presentaron hiperglicemia severa y riñones de mayor peso, con alteraciones en corpúsculos, túbulos proximales e intersticio cortical. En los grupos con NeuroEPO disminuyó la hiperglicemia y con la dosis menor se apreciaron menos alteraciones estructurales renales; con la dosis más alta, el peso renal y las alteraciones corpusculares e intersticiales fueron mayores que en el grupo con el vehículo. Los tres grupos de ratas diabéticas presentaron poliuria, sin modificaciones en la albuminuria y la creatinina plasmática.

Conclusiones: La administración repetida de 0,25 mg/kg de NeuroEPO por vía subcutánea, tiene efectos protectores en el riñón de ratas diabéticas. El doble de esta dosis provoca efectos adversos.