Síndrome de kartagener: bases genéticas y hallazgos clínicos. Reporte de un caso

Abstract

Se presenta el caso de una paciente de 26 años, con cuadros respiratorios altos y
bajos a repetición, que cedían con tratamiento sintomático o con el uso de
antibióticos por vía oral desde la infancia. A los 25 años de edad, comenzó con
episodios de expulsión de sangre roja, areada y rutilante por la boca de diferente
cuantía, los que se hicieron cada vez más frecuentes. Por tal motivo, fue ingresada
en el Servicio de Neumología del Hospital Neumológico Benéfico Jurídico. En esta
ocasión, se le realizó una radiografía simple de tórax postero-anterior, en la que se
visualizó una dextrocardia acompañada de una acentuación de la trama
broncovascular bibasal. Una historia de infertilidad referida por la paciente, los
episodios de pansinusitis recurrentes, los cuadros respiratorios bajos y los hallazgos
imagenológicos despertaron la sospecha clínica de una discinesia ciliar primaria y,
en especial, de un Síndrome de Kartagener. Nuestro propósito, al presentar este caso, es reflexionar en que, a pesar de ser una enfermedad poco frecuente, en
nuestro país y a nivel internacional, es un diagnóstico posible cuando se asocian
cuadros de hemoptisis e historia de infertilidad.
Palabras clave: Síndrome de Kartagener, dextrocardia, discinesia ciliar primaria.