Macrodistrofia Lipomatosa. Reporte de un caso

Autores/as

  • Rafael Mena Pérez Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Enrique Cabrera”
  • Mayta Brito Chávez Hospital Dermatológico Especializado del Rincón. "Guillermo Fernández Hernández-Baquero"

Palabras clave:

Macrodistrofia Lipomatosa, gigantismo localizado, proliferación progresiva mesenquimatosa.

Resumen

Introducción: La Macrodistrofia lipomatosa (ML), es un incremento desproporcionado en el tejido fibroadiposo en uno o más dedos. Esta anormalidad congénita ocurre más frecuentemente en la distribución del nervio mediano en el miembro superior y nervio plantar en el miembro inferior. La causa de la ML no está esclarecida.

Objetivo: Reportar un infante con ML y antecedentes familiares paternos de deformidad podálica de tipo pie griego.

Presentación de un caso: Infante de 11 meses de edad, de sexo masculino, que acude a la consulta de Ortopedia y Traumatología del CDI Concepción, ubicado en el Municipio La Cañada de Urdaneta del Estado Zulia en Venezuela, con un exagerado crecimiento del segundo artejo izquierdo y leve aumento de tamaño del primero.

Discusión: La ML es una malformación infrecuente, que puede presentarse tanto en miembros inferiores como en superiores, y en la que pudiera  existir confusión con algunas afecciones clínicas de las cuales se debe hacer un adecuado diagnóstico diferencial.

Conclusiones: Es importante la evaluación de cada caso con un equipo multidisciplinario que incluya además a Pediatras y Genetistas, con vistas a definir adecuadamente el diagnóstico y la terapéutica.

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Publicado

2013-06-17

Cómo citar

1.
Mena Pérez R, Brito Chávez M. Macrodistrofia Lipomatosa. Reporte de un caso. Rev haban cienc méd [Internet]. 17 de junio de 2013 [citado 27 de julio de 2025];12(3). Disponible en: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/109

Número

Sección

Ciencias Clínicas y Patológicas