Influencia de la obesidad visceral pregestacional en el desarrollo placentario y fetal

Catherina Capote Guitián, Gipsis Suárez Román, Nínive Sebasti Núñez López, Gregorio Belo, Manuel Fransisco Da Costa, Teresa C. Valdés Bacallao, Yoneidis Borges Guilarte, Sonia Clapés Hernández, Sebastián Andrés San Martín Henrique

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Resumen

Introducción: La obesidad pregestacional, en especial la visceral, se asocia con el desarrollo de complicaciones para el feto, la madre y el neonato. El análisis de la placenta es clave para entender el desarrollo de estas complicaciones.

Objetivo: Evaluar la influencia de la obesidad visceral pregestacional sobre el desarrollo placentario y fetal en ratas.

Material y Métodos: Ratas Wistar hembras recibieron glutamato monosódico (4 mg/g de peso corporal) para inducir obesidad o NaCl 0,9 % (Controles) subcutáneamente en período neonatal.  A los 90 días de vida se confirmó la obesidad, a los 120 fueron apareadas durante la noche con machos sanos de la misma cepa. Se consideró el día 0 de gestación, la mañana en que se confirma la cópula por la presencia de espermatozoides en el lavado vaginal. El día 20 de gestación se practicó eutanasia para obtención de placentas y fetos. Se determinaron variables placentarias bioquímicas y estructurales macroscópicas y microscópicas e indicadores de crecimiento y desarrollo fetales.

Resultados: En las ratas obesas, las placentas presentaron incremento de células de reserva de glucógeno, de TAG, del área del trofoblasto y disminución del área de sangre materna. También mostraron aumento del índice placentario. Los fetos de las obesas presentaron menor peso corporal, longitud de la cola, diámetros craneanos y puntos de osificación.

Conclusiones: La obesidad pregestacional ejerció un efecto perjudicial sobre el desarrollo placentario, provocando restricción del crecimiento fetal. Lo anterior pudiera deberse a disminución del intercambio materno-fetal de nutrientes y oxígeno por acumulación ectópica de lípidos en la zona del laberinto.

Palabras clave

Obesidad, placenta y crecimiento fetal, acumulación ectópica de lípidos.

Referencias

Lim S, Harrison C, Callander E, Walker R, Teede H, Moran L. Addressing Obesity in Preconception, Pregnancy, and Postpartum: A Review of the Literature. Curr Obes Rep [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];11(4):405-14. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1007/s13679-022-00485-x

Yong W, Wang J, Leng Y, Li L, Wang H. Role of Obesity in Female Reproduction. Int J Med Sci [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];20(3):366-75. Disponible en: https://dx.doi.org/10.7150/ijms.80189

Kim J, Ayabe A. Obesity in Pregnancy [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 [Citado 10/09/2023]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK572113

Aleker N, Lim BH. Intrapartum care and management of complications in women with obesity. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];91:102404. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2023.102404

Salmón-Gómez L, Catalán V, Frühbeck G, Gómez-Ambrosi J. Relevance of body composition in phenotyping the obesities. Rev Endocr Metab Disord [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];24(5):809-23. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1007/s11154-023-09796-3

Cindrova-Davies T, Sferruzzi-Perri AN. Human placental development and function. Semin Cell Dev Biol [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];131:66-77. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.semcdb.2022.03.039

Suárez G. Efecto de la obesidad inducida por glutamato monosódico en ratas Wistar y su descendencia [Tesis doctoral]. La Habana: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana; 2017.

Krinke GJ, ed. The laboratory rat: the handbook of experimental animals. London: Academic Press; 2000.

Bernardis LL, Patterson BD. Correlation between Lee Index and carcass fat content in weanling and adult female rats with hypothalamic lesions. J Endocrinol. 1968;40(4):527-8

American Veterinary Medical Association. AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals [Internet]. Schaumburg (IL): AVMA; 2020 [Citado 10/09/2023]. Disponible en: https://www.avma.org/kb/policies/documents/euthanasia.pdf

Corvino SB. Intrauterine Growth Restricted Rats Exercised at Pregnancy: Maternal-Fetal Repercussions. Reprod Sci [Internet]. 2015 [Citado 10/09/2023];22(8):991-9. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1177/1933719115570905

Núñez N, Suaárez G, Calcedo Z, Laymit A, Joffre C, Fernández T, et al. Influence of Vitamin E on the Reproductive Capacity and Fetal Development in Obese Rats. Annals of Diabetes Metabolic Disorders & Control. 2019;2(1):122.

Tanner LD, Brock C, Chauhan SP. Severity of fetal growth restriction stratified according to maternal obesity. J Matern Fetal Neonatal Med [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];35(10):1886-90. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1080/14767058.2020.1773427

Bedell S, Hutson J, de Vrijer B, Eastabrook G. Effects of Maternal Obesity and Gestational Diabetes Mellitus on the Placenta: Current Knowledge and Targets for Therapeutic Interventions. Curr Vasc Pharmacol [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];19(2):176-92. Disponible en: https://dx.doi.org/10.2174/1570161118666200616144512

López-Tello J, Sferruzzi-Perri AN. Characterization of placental endocrine function and fetal brain development in a mouse model of small for gestational age. Front Endocrinol (Lausanne) [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];14:1116770. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3389/fendo.2023.1116770

Vaughan OR, Fisher HM, Dionelis KN, Jefferies EC, Higgins JS, Musial B, et al. Corticosterone alters materno-fetal glucose partitioning and insulin signaling in pregnant mice. J Physiol [Internet]. 2015 [Citado 10/09/2023];593(5):1307-21. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2014.287177

Rasool A, Mahmoud T, Mathyk B, Kaneko-Tarui T, Roncari D, White KO, et al. Obesity downregulates lipid metabolism genes in first trimester placenta. Sci Rep [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];12(1):19368. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-022-24040-9

Musa E, Salazar-Petres E, Arowolo A, Levitt N, Matjila M, Sferruzzi-Perri AN. Obesity and gestational diabetes independently and collectively induce specific effects on placental structure, inflammation and endocrine function in a cohort of South African women. J Physiol [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];601(7):1287-306. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1113/JP284139

Muñoz Y. Características morfológicas de placenta de 16.5 días de gestación proveniente de ratas con obesidad pregestacional [Tesis]. Santiago de Cali: Universidad del Valle; 2018.

Hernández RJ, Mahmoud AM, Königsberg M, López Díaz NE. Obesity: pathophysiology, monosodium glutamate-induced model and anti-obesity medicinal plants. Biomed Pharmacother [Internet]. 2019 [Citado 10/09/2023];111:503-16. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2018.12.108

Suárez Román G, Capote Guitián C, Acosta Sánchez T, Fernández Romero T, Clapés Hernández S. Indicadores metabólicos y de estrés oxidativo en ratas con obesidad inducida con glutamato monosódico. Rev haban cienc méd [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];20(4):e3642. Disponible en: https://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/3642

Belo G. Influencia de la obesidad visceral de larga evolución sobre la función placentaria en ratas Wistar [Tesis Especialidad]. La Habana: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana; 2019.

Yang Z, Luo X, Huang B, Jia X, Luan X, Shan N. et al. Altered distribution of fatty acid exerting lipid metabolism and transport at the maternal-fetal interface in fetal growth restriction. Placenta [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];139:159-71. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2023.05.019

Strakovsky R, Xiang-Pan Y. A Decrease in DKK1, a WNT inhibitor, contributes to placental lipid accumulation in an obesity-prone rat model. Biol Reprod [Internet]. 2012 [Citado 10/09/2023];86(3):81-92. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1095/.biolreprod.111.094482

Barja-Fernández S, Folgueira C, Castelao C, Pena-León V, González-Sáenz P, Vázquez-Cobela R, et al. ANGPTL-4 is Associated with Obesity and Lipid Profile in Children and Adolescents. Nutrients [Internet]. 2019 [Citado 10/09/2023];11(6):1340. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/nu11061340

Zuo Y, He Z, Chen Y, Dai L. Dual role of ANGPTL4 in inflammation. Inflamm Res [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];72(6):1303-13. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1007/s00011-023-01753-9

Miguel-Soca P, Feria-Díaz G, González-Benítez S, Leyva-Montero M. Obesidad, inflamación y embarazo, una tríada peligrosa. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];46(4). Disponible en: https://revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/605

Denizli M, Capitano ML, Kua KL. Maternal obesity and the impact of associated early-life inflammation on long-term health of offspring. Front Cell Infect Microbiol [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];12:940937. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2022.940937

Basak S, Das RK, Banerjee A, Paul S, Pathak S, Duttaroy AK. Maternal Obesity and Gut Microbiota Are Associated with Fetal Brain Development. Nutrients [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];14(21):4515. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/nu14214515

Santos-Rosendo C, Bugatto F, González-Domínguez A, Lechuga-Sancho AM, Mateos RM, Visiedo F. Placental Adaptive Changes to Protect Function and Decrease Oxidative Damage in Metabolically Healthy Maternal Obesity. Antioxidants (Basel) [Internet]. 2020 [Citado 10/09/2023];9(9):794. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/antiox9090794



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