Influencia de la obesidad visceral pregestacional en el desarrollo placentario y fetal
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Introducción: La obesidad pregestacional, en especial la visceral, se asocia con el desarrollo de complicaciones para el feto, la madre y el neonato. El análisis de la placenta es clave para entender el desarrollo de estas complicaciones.
Objetivo: Evaluar la influencia de la obesidad visceral pregestacional sobre el desarrollo placentario y fetal en ratas.
Material y Métodos: Ratas Wistar hembras recibieron glutamato monosódico (4 mg/g de peso corporal) para inducir obesidad o NaCl 0,9 % (Controles) subcutáneamente en período neonatal. A los 90 días de vida se confirmó la obesidad, a los 120 fueron apareadas durante la noche con machos sanos de la misma cepa. Se consideró el día 0 de gestación, la mañana en que se confirma la cópula por la presencia de espermatozoides en el lavado vaginal. El día 20 de gestación se practicó eutanasia para obtención de placentas y fetos. Se determinaron variables placentarias bioquímicas y estructurales macroscópicas y microscópicas e indicadores de crecimiento y desarrollo fetales.
Resultados: En las ratas obesas, las placentas presentaron incremento de células de reserva de glucógeno, de TAG, del área del trofoblasto y disminución del área de sangre materna. También mostraron aumento del índice placentario. Los fetos de las obesas presentaron menor peso corporal, longitud de la cola, diámetros craneanos y puntos de osificación.
Conclusiones: La obesidad pregestacional ejerció un efecto perjudicial sobre el desarrollo placentario, provocando restricción del crecimiento fetal. Lo anterior pudiera deberse a disminución del intercambio materno-fetal de nutrientes y oxígeno por acumulación ectópica de lípidos en la zona del laberinto.
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Referencias
Lim S, Harrison C, Callander E, Walker R, Teede H, Moran L. Addressing Obesity in Preconception, Pregnancy, and Postpartum: A Review of the Literature. Curr Obes Rep [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];11(4):405-14. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1007/s13679-022-00485-x
Yong W, Wang J, Leng Y, Li L, Wang H. Role of Obesity in Female Reproduction. Int J Med Sci [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];20(3):366-75. Disponible en: https://dx.doi.org/10.7150/ijms.80189
Kim J, Ayabe A. Obesity in Pregnancy [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 [Citado 10/09/2023]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK572113
Aleker N, Lim BH. Intrapartum care and management of complications in women with obesity. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];91:102404. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2023.102404
Salmón-Gómez L, Catalán V, Frühbeck G, Gómez-Ambrosi J. Relevance of body composition in phenotyping the obesities. Rev Endocr Metab Disord [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];24(5):809-23. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1007/s11154-023-09796-3
Cindrova-Davies T, Sferruzzi-Perri AN. Human placental development and function. Semin Cell Dev Biol [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];131:66-77. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.semcdb.2022.03.039
Suárez G. Efecto de la obesidad inducida por glutamato monosódico en ratas Wistar y su descendencia [Tesis doctoral]. La Habana: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana; 2017.
Krinke GJ, ed. The laboratory rat: the handbook of experimental animals. London: Academic Press; 2000.
Bernardis LL, Patterson BD. Correlation between Lee Index and carcass fat content in weanling and adult female rats with hypothalamic lesions. J Endocrinol. 1968;40(4):527-8
American Veterinary Medical Association. AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals [Internet]. Schaumburg (IL): AVMA; 2020 [Citado 10/09/2023]. Disponible en: https://www.avma.org/kb/policies/documents/euthanasia.pdf
Corvino SB. Intrauterine Growth Restricted Rats Exercised at Pregnancy: Maternal-Fetal Repercussions. Reprod Sci [Internet]. 2015 [Citado 10/09/2023];22(8):991-9. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1177/1933719115570905
Núñez N, Suaárez G, Calcedo Z, Laymit A, Joffre C, Fernández T, et al. Influence of Vitamin E on the Reproductive Capacity and Fetal Development in Obese Rats. Annals of Diabetes Metabolic Disorders & Control. 2019;2(1):122.
Tanner LD, Brock C, Chauhan SP. Severity of fetal growth restriction stratified according to maternal obesity. J Matern Fetal Neonatal Med [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];35(10):1886-90. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1080/14767058.2020.1773427
Bedell S, Hutson J, de Vrijer B, Eastabrook G. Effects of Maternal Obesity and Gestational Diabetes Mellitus on the Placenta: Current Knowledge and Targets for Therapeutic Interventions. Curr Vasc Pharmacol [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];19(2):176-92. Disponible en: https://dx.doi.org/10.2174/1570161118666200616144512
López-Tello J, Sferruzzi-Perri AN. Characterization of placental endocrine function and fetal brain development in a mouse model of small for gestational age. Front Endocrinol (Lausanne) [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];14:1116770. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3389/fendo.2023.1116770
Vaughan OR, Fisher HM, Dionelis KN, Jefferies EC, Higgins JS, Musial B, et al. Corticosterone alters materno-fetal glucose partitioning and insulin signaling in pregnant mice. J Physiol [Internet]. 2015 [Citado 10/09/2023];593(5):1307-21. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2014.287177
Rasool A, Mahmoud T, Mathyk B, Kaneko-Tarui T, Roncari D, White KO, et al. Obesity downregulates lipid metabolism genes in first trimester placenta. Sci Rep [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];12(1):19368. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1038/s41598-022-24040-9
Musa E, Salazar-Petres E, Arowolo A, Levitt N, Matjila M, Sferruzzi-Perri AN. Obesity and gestational diabetes independently and collectively induce specific effects on placental structure, inflammation and endocrine function in a cohort of South African women. J Physiol [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];601(7):1287-306. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1113/JP284139
Muñoz Y. Características morfológicas de placenta de 16.5 días de gestación proveniente de ratas con obesidad pregestacional [Tesis]. Santiago de Cali: Universidad del Valle; 2018.
Hernández RJ, Mahmoud AM, Königsberg M, López Díaz NE. Obesity: pathophysiology, monosodium glutamate-induced model and anti-obesity medicinal plants. Biomed Pharmacother [Internet]. 2019 [Citado 10/09/2023];111:503-16. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2018.12.108
Suárez Román G, Capote Guitián C, Acosta Sánchez T, Fernández Romero T, Clapés Hernández S. Indicadores metabólicos y de estrés oxidativo en ratas con obesidad inducida con glutamato monosódico. Rev haban cienc méd [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];20(4):e3642. Disponible en: https://www.revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/3642
Belo G. Influencia de la obesidad visceral de larga evolución sobre la función placentaria en ratas Wistar [Tesis Especialidad]. La Habana: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana; 2019.
Yang Z, Luo X, Huang B, Jia X, Luan X, Shan N. et al. Altered distribution of fatty acid exerting lipid metabolism and transport at the maternal-fetal interface in fetal growth restriction. Placenta [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];139:159-71. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.placenta.2023.05.019
Strakovsky R, Xiang-Pan Y. A Decrease in DKK1, a WNT inhibitor, contributes to placental lipid accumulation in an obesity-prone rat model. Biol Reprod [Internet]. 2012 [Citado 10/09/2023];86(3):81-92. Disponible en: https://dx.doi.org/10.1095/.biolreprod.111.094482
Barja-Fernández S, Folgueira C, Castelao C, Pena-León V, González-Sáenz P, Vázquez-Cobela R, et al. ANGPTL-4 is Associated with Obesity and Lipid Profile in Children and Adolescents. Nutrients [Internet]. 2019 [Citado 10/09/2023];11(6):1340. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/nu11061340
Zuo Y, He Z, Chen Y, Dai L. Dual role of ANGPTL4 in inflammation. Inflamm Res [Internet]. 2023 [Citado 10/09/2023];72(6):1303-13. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1007/s00011-023-01753-9
Miguel-Soca P, Feria-Díaz G, González-Benítez S, Leyva-Montero M. Obesidad, inflamación y embarazo, una tríada peligrosa. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2021 [Citado 10/09/2023];46(4). Disponible en: https://revginecobstetricia.sld.cu/index.php/gin/article/view/605
Denizli M, Capitano ML, Kua KL. Maternal obesity and the impact of associated early-life inflammation on long-term health of offspring. Front Cell Infect Microbiol [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];12:940937. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3389/fcimb.2022.940937
Basak S, Das RK, Banerjee A, Paul S, Pathak S, Duttaroy AK. Maternal Obesity and Gut Microbiota Are Associated with Fetal Brain Development. Nutrients [Internet]. 2022 [Citado 10/09/2023];14(21):4515. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/nu14214515
Santos-Rosendo C, Bugatto F, González-Domínguez A, Lechuga-Sancho AM, Mateos RM, Visiedo F. Placental Adaptive Changes to Protect Function and Decrease Oxidative Damage in Metabolically Healthy Maternal Obesity. Antioxidants (Basel) [Internet]. 2020 [Citado 10/09/2023];9(9):794. Disponible en: https://dx.doi.org/10.3390/antiox9090794
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