Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso

Authors

  • Concepción Pereira Dávalos Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial
  • Joaquín Urbizo Vélez Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial
  • Dolores Ana Mori Estévez. Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial

Abstract

El llamado Síndrome de Gorlin es un  raro  y  poco frecuente desorden clínico-patológico hereditario de carácter autosómico dominante bien reconocido y expresión variable. El Síndrome se caracteriza por múltiples nódulos cutáneos en piel no expuesta al sol y también en la piel de cara que tienden a volverse malignos con la edad (nevos de células basales), queratoquistes odontogénicos múltiples, hipertelorismo, amplia raíz nasal entre otras.
1,2
 Nos trazamos como objetivo, actualizar el tema, así como presentar un caso diagnosticado como síndrome de Gorlin, en el departamento de Cirugía Máxilo facial del Hospital General Calixto García.

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How to Cite

1.
Pereira Dávalos C, Urbizo Vélez J, Mori Estévez. DA. Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso. Rev haban cienc méd [Internet]. 2008 Oct. 24 [cited 2025 Jul. 21];7(1). Available from: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/1382

Issue

Vol. 7 No. 1 (2008)

Section

Artículos

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