Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso

Autores/as

  • Concepción Pereira Dávalos Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial
  • Joaquín Urbizo Vélez Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial
  • Dolores Ana Mori Estévez. Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”. Servicio de Cirugía Máxilofacial

Resumen

El llamado Síndrome de Gorlin es un  raro  y  poco frecuente desorden clínico-patológico hereditario de carácter autosómico dominante bien reconocido y expresión variable. El Síndrome se caracteriza por múltiples nódulos cutáneos en piel no expuesta al sol y también en la piel de cara que tienden a volverse malignos con la edad (nevos de células basales), queratoquistes odontogénicos múltiples, hipertelorismo, amplia raíz nasal entre otras.
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 Nos trazamos como objetivo, actualizar el tema, así como presentar un caso diagnosticado como síndrome de Gorlin, en el departamento de Cirugía Máxilo facial del Hospital General Calixto García.

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Cómo citar

1.
Pereira Dávalos C, Urbizo Vélez J, Mori Estévez. DA. Síndrome de Gorlin. A propósito de un caso. Rev haban cienc méd [Internet]. 24 de octubre de 2008 [citado 21 de julio de 2025];7(1). Disponible en: https://revhabanera.sld.cu/index.php/rhab/article/view/1382

Número

Vol. 7 Núm. 1 (2008)

Sección

Artículos

Licencia

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